Féinmheasúnú aibíochta CRA

1.1An bhfuil beartais scríofa agus faofa agat maidir le slándáil táirgí?

1.2An bhfuil róil agus freagrachtaí sainithe go soiléir do ghníomhaíochtaí slándála táirgí (m.sh. forbairt, bainistíocht leochaileachtaí, nuashonruithe)?

1.3An gcothabhálann tú doiciméadú teicniúil ar leibhéal an táirge a dhéanann cur síos ar ghnéithe slándála a cuireadh i bhfeidhm, ar mheasúnuithe riosca, ar chinntí dearaidh agus ar nósanna imeachta nuashonraithe?

1.4An bhfuil próiseas ann chun athbhreithniú a dhéanamh go rialta ar shlándáil táirgí agus ar cháilíocht an doiciméadaithe ghaolmhair?

1.5An bhfuil tú ar an eolas faoin Údarás Faireachais Margaidh atá freagrach as an CRA a fhorfheidhmiú, faoin nós imeachta um measúnú comhréireachta is infheidhme maidir le do tháirgí, agus faoin gcaoi le hidirghníomhú le húdaráis ábhartha más gá?

2.1An ndéanann tú measúnuithe riosca cibearshlándála agus an úsáideann tú na torthaí chun cinntí maidir le dearadh, forbairt, cumraíocht agus bainistíocht comhpháirteanna táirgí a threorú?

2.2An ndéantar táirgí a dhearadh ag baint úsáide as prionsabail na slándála trí dhearadh ón tús?

2.3An ndéantar táirgí a sheachadadh le cumraíochtaí agus socruithe atá slán trí réamhshocrú?

2.4An ndéanann tú seiceálacha agus tástáil slándála sula scaoiltear nó sula ndéantar nuashonrú ar tháirge, agus cén méid a úsáidtear uirlisí uathoibrithe?

2.5Nuair a athraíonn rioscaí nó nuair a thagann bagairtí nua chun cinn, an ndéantar athbhreithniú agus nuashonrú ar mheasúnuithe riosca, ar chumraíochtaí agus ar chomhpháirteanna tríú páirtí?

3.1An bhfuil próiseas agat chun leochaileachtaí a thuairiscíonn custaiméirí, taighdeoirí nó foireann inmheánach a fháil, a admháil, a thaifeadadh agus a rianú?

3.2An bhfuil próiseas sainithe agat chun nuashonruithe slándála a chruthú, a thástáil, a sheachadadh agus a chur in iúl do chustaiméirí i gcás táirgí a bhfuil tacaíocht á cur ar fáil dóibh?

3.3An gcothabhálann agus an úsáideann tú SBOM chun tacú le bainistíocht leochaileachtaí agus spleáchas?

3.4An dtugtar tosaíocht do leochaileachtaí agus do nuashonruithe bunaithe ar riosca agus tionchar féideartha?

3.5An ndeimhníonn tú go réitíonn nuashonruithe slándála leochaileachtaí tuairiscithe go héifeachtach, agus an gcothabhálann tú fianaise ar an bhfíorú seo?

4.1An bhfuil cur chuige sainithe ann chun slándáil táirgí a bhainistiú le linn na céime oibríochtúla?

4.2An mbainistítear go gníomhach saolré an táirge, lena n-áirítear tréimhsí tacaíochta sainithe, freagrachtaí nuashonraithe, socruithe deireadh saoil agus cumarsáid le custaiméirí?

4.3An n-úsáidtear taithí ó oibríocht táirgí, athbhreithnithe iar-theagmhais agus aiseolas custaiméirí chun táirgí a fheabhsú thar am?

4.4An bhfuil bealach struchtúrtha agus tástáilte ann chun aghaidh a thabhairt ar shaincheisteanna slándála táirgí a sainaithníodh?

4.5An ndéantar faireachán ar tháirgí le linn oibríochta chun rioscaí slándála, leochaileachtaí agus bagairtí atá ag teacht chun cinn a shainaithint?

5.1An bhfuil scileanna leordhóthanacha ar fáil chun táirgí a dhearadh, a fhorbairt agus a chothabháil ar bhealach slán, lena n-áirítear trí shaineolas seachtrach nuair atá cumas inmheánach teoranta?

5.2An bhfaigheann an fhoireann ábhartha oiliúint chuí ar chleachtais chibearshlándála atá ábhartha dá róil, lena n-áirítear bainistíocht riosca táirgí, bainistíocht leochaileachtaí, agus slándáil trí dhearadh?

5.3An gcuireann an eagraíocht cultúr forbartha freagrach táirgí, tuairiscithe oscailte agus feasachta ar rioscaí táirgí chun cinn?

5.4An leanann tú faisnéis sheachtrach ábhartha maidir le slándáil táirgí (m.sh. comhairlí, foláirimh)?

5.5An ndéanann tú measúnú agus bailíochtú go bhfuil na scileanna agus an inniúlacht riachtanach ag d'fhoireann chun táirgí slána a chothabháil?